R-D, QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES

R-D, qualité et soutien réglementaire sous un même toit

Nous soutenons le développement de produits pour les marques de beauté, du cahier des charges initial aux caisses prêtes pour le commerce de détail : formulation, approvisionnement en emballages, étiquetage bilingue anglais-français et marquage des caisses prêt pour GS1.

Parlons de votre projet

Recherche et développement à l’interne

L’équipe de R-D de Delon accompagne la création et l’amélioration de formules, la résolution de problèmes techniques et la planification de la mise à l’échelle des cosmétiques et des produits topiques en vente libre.

Systèmes de qualité

Les programmes sont encadrés par des procédures de qualité documentées dans le cadre du système de qualité BPF cosmétiques de Delon, certifié ISO 22716, ainsi que par des contrôles propres au produit.

Révision réglementaire et graphique

Les équipes internes de réglementation et de graphisme accompagnent la révision de la formule, de l’étiquette, des allégations et de la documentation selon les exigences applicables de la FDA et de Santé Canada.

Des capacités au service de votre programme

  • Soutien à la formule, aux spécifications et à la mise à l’échelle
  • Documentation qualité et révision du produit fini
  • Coordination de l’étiquette, des allégations et des fichiers graphiques
  • Soutien réglementaire lié à la FDA et à Santé Canada, selon le cas

Découvrez les produits et les options de fabrication

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Où vendrez-vous vos produits?

L’infrastructure au service de votre programme

Le savoir-faire manufacturier de Delon remonte à 1914. Réparties entre deux installations intégrées de la région de Montréal, une capacité de 265 000 pi², 18 lignes de production et plus de 150 cuves de mélange et de stockage soutiennent le développement, la fabrication, l’emballage, l’entreposage et la livraison B2B.

Contexte qualité et réglementaire

Les programmes sont encadrés par le système de qualité BPF cosmétiques de Delon, certifié ISO 22716. Delon est enregistrée auprès de la FDA ainsi qu’enregistrée et titulaire de licences auprès de Santé Canada, selon le cas. La classification du produit, les allégations, la documentation et les exigences du marché de destination sont examinées pour chaque programme.

Parlons de votre programme de fabrication

Présentez-nous ce que vous développez, transférez ou préparez à produire à grande échelle. Notre équipe vous aidera à déterminer la prochaine étape.

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