I+D, CALIDAD Y ASUNTOS REGULATORIOS

Soporte integral para I+D, Calidad y Asuntos Regulatorios

Apoyamos el desarrollo de productos para marcas de belleza desde los requisitos iniciales hasta las cajas listas para el comercio minorista: formulación, abastecimiento de envases, etiquetado bilingüe en inglés y francés, y marcado de cajas preparado para GS1.

Hablemos de su proyecto

Investigación y desarrollo internos

El equipo de I+D de Delon brinda soporte para la formulación de nuevos productos, el perfeccionamiento de fórmulas, la resolución de problemas técnicos y la planificación de la ampliación de escala para productos cosméticos y tópicos de venta libre.

Sistemas de calidad

Los programas cuentan con el respaldo de procedimientos de calidad documentados dentro del sistema de calidad GMP para cosméticos de Delon, certificado según la norma ISO 22716, y controles específicos para cada producto.

Revisión regulatoria y de diseño gráfico

Los equipos internos de asuntos regulatorios y diseño gráfico brindan soporte para la revisión de fórmulas, etiquetas, declaraciones y documentación, de acuerdo con los requisitos aplicables de la FDA y Health Canada.

Capacidades que respaldan su programa

  • Soporte para fórmulas, especificaciones y escalado
  • Documentación de calidad y revisión del producto terminado
  • Coordinación de etiquetas, declaraciones y diseño gráfico
  • Apoyo para los requisitos regulatorios de la FDA y Health Canada, según corresponda

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¿Dónde venderá sus productos?

La infraestructura que respalda su programa

La trayectoria manufacturera de Delon se remonta a 1914. En dos operaciones integradas en el área de Montreal, 265 000 pies cuadrados de capacidad, 18 líneas de producción y más de 150 tanques de mezcla y almacenamiento respaldan el desarrollo, la fabricación, el envasado, el almacenamiento y la distribución B2B.

Contexto de calidad y normativa

Los programas cuentan con el respaldo del sistema de calidad de BPF cosméticas de Delon, certificado conforme a ISO 22716. Delon está registrado ante la FDA y registrado y autorizado por Health Canada, según corresponda. Para cada programa se revisan la clasificación del producto, las declaraciones, la documentación y los requisitos del mercado de destino.

Hablemos de su programa de fabricación

Cuéntenos qué está desarrollando, transfiriendo o preparando para escalar. Nuestro equipo le ayudará a identificar el siguiente paso adecuado.

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